Меню
Поиск мест и событий
Избранное
Войти
Войти
Медицинские центры в Минске
Сообщить об ошибке
Генетические анализы — Медицинский центр Gravita Family Clinic (Гравита Фэмили Клиник). Филиал 2 – Цены
О нас
Отзывы
8
Цены
Новости
Контакты
Фотогалерея
Еще
Свернуть
Минск, ул. Белинского, 23
до 21:00
Все адреса
2
8 отзывов
4.3
Все адреса
2
8 отзывов
4.3
Записаться
+375 29 335-76-01
Телефон
маршрут
В избранное
вопрос
Гинекология
Терапия
Нутрициология
Кардиология
Педиатрия
Реабилитация
Эндокринология
Урология
Логопедия
Функциональная диагностика
УЗИ
Анализы
Лабораторную диагностику выполняет ИУП «Синлаб-ЕМЛ» на основании договора №47-05/23 от 26.05.2023.
Анализ крови
Анализ мочи
Анализ спермы
Витамины
Гормоны
Инфекции
Онкомаркеры
ПЦР
Коагулограмма
Аллергены
Морфологические исследования
Генетические исследования
Метаболомные исследования
Генетические анализы
Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ
Инфекционная серология
Прочие анализы
Процедуры, манипуляции
Дополнительные услуги при генетической диагностике
Свернуть
Генетические анализы
Преимплантационное генетическое тестирование «ПГТ-А Базис»
Преимплантационное генетическое тестирование «ПГТ-А Премиум»
Преимплантационное генетическое тестирование «PGT-SNP»
Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование «niPGT»
Определение родства эмбриона
Анализ рецептивности эндометрия «ERT-тест»
Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М)
разработка индивидуальной тест-системы
ПГТ-М: Моногенные заболевания (КФ-ПЦР) (диагноз установлен, генотип известен)
подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания), два заболевания в семье
Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) (1 эмбрион)
1 эмбрион
ПГТ-М: Моногенные заболевания, 1 эмбрион (дополнительное исследование на анеуплоидии) методом NGS
niPGT: Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование
Секвенирование методом NGS ДНК-клеток, полученных после WGA
Исследование на анеуплоидии по хромосомам 13, 18, 21, X, Y методом КФ-ПЦР после проведения ПГТ-М (моногенного семейного заболевания)
исследование 1453, 1 эмбрион
Комплексное исследование ПГТ-А-методом NGS + ПГТ-А методом КФ-ПЦР
Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование «ПГТ Базис + niPGT»
Смотреть все
Медицинские услуги на дому
Процедурный кабинет
Превентивная медицина
Неврология
Этот сайт использует cookies
Что это значит?
Понятно